今天報(bào)關(guān)已順利通過 更新: 解讀《口罩》新政策
昨天晚上剛發(fā)布的信息，解讀并不全面，今天的報(bào)關(guān)已經(jīng)完成了，所以重新解讀新政策
直接入主題：
民用（非醫(yī)用）口罩，還是可以出口的！不過要滿足下列標(biāo)準(zhǔn)：
（一）設(shè)立白名單:就是國家承認(rèn)的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的生產(chǎn)企業(yè)清單
（白名單的企業(yè)是國家給撐腰的扶持的，截止25號(hào)白名單內(nèi)的非醫(yī)用口罩企業(yè)才僅僅才43家。你普通貿(mào)易采購商想從他們哪里訂貨，那要等到何年何月了）希望后續(xù)增加吧
查詢網(wǎng)站：http://www.cccmhpie.org.cn/pub/6325/176185.shtml（動(dòng)態(tài)更新）
（二）設(shè)立黑名單，在黑名單內(nèi)的企業(yè)是不能出口的。
查詢網(wǎng)站：www.samr.gov.cn（動(dòng)態(tài)更新）（目前為止還沒有黑名單企業(yè)）
（三）問題就來了，不在白名單的，也不在黑名單的生產(chǎn)企業(yè)想出口怎么辦。。。
其實(shí)也好簡(jiǎn)單，和之前的流程差不多，只是增加了個(gè)“以后不要鬧事的聲明”。官方叫《出口方和進(jìn)口方共同聲明》
（這個(gè)聲明的意思是：國外你自己買的東西，你要自己了解清楚并按要求中國要求使用，別買了后，到處瞎bb，天天說中國的是假貨）
流程圖
大家注意：什么叫：驗(yàn)放（“驗(yàn)放”這個(gè)意思就是說如果被海關(guān)抽到查驗(yàn)的話不僅查你包裝合不合格了，還可能要查你的產(chǎn)品質(zhì)量是不是符合國標(biāo)。外觀上產(chǎn)品質(zhì)量好的，基本檢查一下包裝符合要求就放行了。
但是對(duì)于一眼就感覺質(zhì)量很差的，就算你包裝全都合格了，海關(guān)也有權(quán)不放行，要求送樣送檢，以檢測(cè)結(jié)果證明是否符合標(biāo)準(zhǔn)，一旦送檢報(bào)關(guān)要幾天？啥幾天，海關(guān)有檢測(cè)儀器嘛？送檢都是委托化工院等檢測(cè)機(jī)構(gòu)的，起碼要一個(gè)月起吧）
（也就是現(xiàn)在國家賦予海關(guān)人員非常大的權(quán)利！外貿(mào)工廠還是老老實(shí)實(shí)的做貨真價(jià)實(shí)的產(chǎn)品吧）
注意包裝細(xì)節(jié)：（重中之重）
（1）產(chǎn)品必須是“零售”的包裝標(biāo)準(zhǔn)，（一定是標(biāo)準(zhǔn)！標(biāo)準(zhǔn)！標(biāo)準(zhǔn)的彩盒或彩袋）哪些散裝的，透明膠袋的，或只簡(jiǎn)單印刷的包裝，直接pass。
（2）包裝上不能有任何“醫(yī)用”中外文意思的字樣，不能帶有fda或en14683等醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)字樣，最好也不要有ffp2或3因?yàn)橛托灶w粒檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)很難界定的，除非你有貨真價(jià)實(shí)的ce認(rèn)證書和產(chǎn)品。
（3）包裝與合格證上必須體現(xiàn)：生產(chǎn)廠家，產(chǎn)生地址，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)批號(hào)，生產(chǎn)日期，有效日期（合格證上這些是必須的，缺一不可，外包裝上大部分要顯示吧， 什么都不顯示，也是中性包裝，扣掉的）
（4）合格證上必須有蓋合格章，不蓋章的海關(guān)只能理解為沒經(jīng)過檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品，只能扣貨了。
（4）注意口罩的成份標(biāo)示，必須按百分比，如：56%無紡布+36%熔噴布+8%過濾棉。
（沒按要求的，你們別來問我行不行，我又不是海關(guān)，我說了也不算）
現(xiàn)在防疫物資出口所需要的資料更新如下：
（非醫(yī)用的）：
（1）生產(chǎn)廠商不能在市場(chǎng)監(jiān)管總局處罰黑名單內(nèi)的
（2）出口方和進(jìn)口方共同聲明
（3）報(bào)關(guān)委托書+報(bào)關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿(mào)易合同+報(bào)關(guān)要素
（4）非醫(yī)用承諾書
（5）符合國標(biāo)的產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告
（6）合格證（廠商名稱，廠商地址生產(chǎn)日期生產(chǎn)批次執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)有日效期）
（7）產(chǎn)品要彩盒即銷售包裝
（6）生產(chǎn)廠家營業(yè)執(zhí)照（可能需要）
醫(yī)用的：
（1）生產(chǎn)廠商必須是商務(wù)部+海關(guān)聯(lián)合發(fā)布的名單內(nèi)的
（2）報(bào)關(guān)委托書+報(bào)關(guān)單+形式發(fā)票+裝箱單+貿(mào)易合同+報(bào)關(guān)要素
（3）出口公司+生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照（掃描件）有醫(yī)療范圍的
（4）醫(yī)療器械注冊(cè) 證（掃描件）
（5）醫(yī)療物資聲明（最新版本）
（6）醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)?營許證可（掃描件）?
（7）合格證（廠商名稱，廠商地址生產(chǎn)日期生產(chǎn)批次執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)有效日期）
（8）產(chǎn)品要彩盒即銷售包裝
（9）廠家合格測(cè)檢的?報(bào)告（掃描件）（非必須提供，為了防止海關(guān)查驗(yàn)要）